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Organizaciones de Corrientes realizarán este sábado un encuentro abierto en Costanera y Necochea con actividades inclusivas, asesoramiento profesional, deporte, espacios de diálogo y propuestas para acompañar a familias que transitan la discapacidad o enfermedades poco frecuentes.
La inclusión será el eje de una nueva propuesta que reunirá este sábado a organizaciones de la sociedad civil en la ciudad de Corrientes. Bajo el nombre "Entre mate y mate", la feria encuentro busca generar un espacio de diálogo, contención e intercambio de experiencias entre familias, profesionales y la comunidad, con actividades recreativas, asesoramiento y difusión de derechos.
La iniciativa es impulsada por Fundación Un Faro en la Discapacidad, Fundación EPOF Corrientes, Fundación TEAMo y la organización Marea Azul. La convocatoria será de 15 a 19 en la intersección de Costanera y Necochea, con entrada libre y gratuita.
Liliana Gómez, integrante de Fundación Un Faro en la Discapacidad, explicó que el proyecto nació hace cuatro años a partir de la experiencia de dos madres que decidieron compartir el camino recorrido para acompañar a quienes recién reciben un diagnóstico.
"Queremos que las familias no vuelvan a cometer los mismos errores que nosotros atravesamos al principio. Nuestro objetivo es fortalecernos desde la experiencia y la empatía", señaló.
La fundación lleva ese nombre por Facundo y Roberto, los hijos de sus fundadoras, y adoptó como lema "Familias fortaleciendo familias". Según Gómez, el encuentro pretende convertirse en un espacio donde las personas puedan conversar "relajadamente, entre mate y mate", compartir inquietudes y construir redes de apoyo sin perder la identidad de cada organización.
Además, adelantó que el trabajo conjunto buscará avanzar en la creación de un observatorio sobre discapacidad que permita identificar necesidades, elaborar propuestas y trabajar junto al Estado para mejorar las políticas públicas.
Por su parte, Gladys Ayala, presidenta de Fundación TEAMo, recordó que la organización surgió hace más de dos décadas por iniciativa de un grupo de padres de personas con trastorno del espectro autista y se formalizó durante la pandemia.
"La unión hace la fuerza. Hace más de 20 años el autismo era una palabra de la que casi nadie sabía nada. Empezamos a trabajar para visibilizar la condición y acompañar a las familias", expresó.
Durante la jornada, la fundación contará con un espacio de asesoramiento jurídico gratuito destinado especialmente a quienes recién comienzan el recorrido tras un diagnóstico.
"Muchos padres no conocen los derechos que tienen sus hijos o cómo reclamarlos frente a las obras sociales y las escuelas. Queremos acompañarlos para que sepan pedir y defender esos derechos", explicó.
Ayala también reflexionó sobre el aislamiento que muchas veces atraviesan las familias de personas con discapacidad y pidió avanzar hacia una inclusión real.
"La exclusión ocurre en la familia, en la escuela, en la plaza y en muchos otros ámbitos. Por eso necesitamos que la inclusión deje de ser un discurso y se transforme en una práctica cotidiana", sostuvo.
En tanto, Kathya Bruquetas, presidenta de Fundación Enfermedades Poco Frecuentes de Corrientes (EPOF), señaló que la entidad nació luego del diagnóstico de su hijo, quien padece enfermedad de Lafora, una epilepsia mioclónica progresiva considerada poco frecuente.
"Descubrí un mundo completamente desconocido. Existen cerca de 10.000 enfermedades poco frecuentes y, aunque cada una afecta a pocas personas, cuando se suman todos los pacientes somos muchísimos. Sin embargo, seguimos siendo invisibles", afirmó.
Bruquetas remarcó que uno de los objetivos principales es acompañar a quienes todavía buscan un diagnóstico, un proceso que en algunos casos puede extenderse durante años.
"No tienen que transitar solos esa incertidumbre. Queremos que encuentren contención, información y personas que entienden exactamente lo que están viviendo", indicó.
También destacó la importancia de cuidar a quienes ejercen el rol de cuidadores.
"Muchas veces estamos agotados física y emocionalmente. El cuidador también necesita ser cuidado y ese será uno de los temas centrales del encuentro", manifestó.
La jornada contará además con la participación de especialistas en genética y enfermedades poco frecuentes, entre ellos la doctora Cintia Sapa, el doctor Lorenzo Salazar y la bioquímica Viviana Gutnisky, quienes brindarán información y responderán consultas de las familias.
Habrá actividades deportivas inclusivas organizadas junto a Aranduroga Rugby Club, exhibiciones de taekwondo, propuestas recreativas coordinadas por la Secretaría de Deportes de la Municipalidad de Corrientes y presentaciones de danza urbana a cargo de jóvenes neurodivergentes.
Las organizadoras coincidieron en que la feria busca convertirse en el inicio de un trabajo articulado entre organizaciones, familias, profesionales y organismos públicos para promover una sociedad más inclusiva.
Quienes deseen obtener más información pueden comunicarse con las organizaciones a través de sus redes sociales: Fundación TEAMo Corrientes, Fundación Enfermedades Poco Frecuentes de Corrientes y @farodisca en Instagram. También se encuentran disponibles los teléfonos 3794-667662 y 3794-354048 para consultas e inscripción.
